Tiktokerka iz Malezije, Rabiatul Adavija, poznata po svom uticaju na društvenim mrežama, redovno deli snimke sa devojčicom koja boluje od vrlo retkog i neobičnog medicinskog stanja – hipertrihoze, poznate i kao sindrom vukodlaka. Ovaj poremećaj, iako veoma retka pojava, nosi sa sobom značajne izazove, ne samo u medicinskom smislu, već i u društvenom okruženju, zbog fizičkog izgleda koji je drastično različit od onog što se smatra “normalnim”. Hipertrihoza se karakteriše prekomernim rastom dlaka na telu, koji se javlja nezavisno od uobičajenih hormonskih faktora, što znači da ove dlake mogu biti duže, gušće i tamnije od onih koje obično raste na ljudskom telu.
Rabiatul je ovu devojčicu, koja boluje od hipertrihoze, slučajno upoznala u jednoj bolnici, gde je njeno pojavljivanje i izgled odmah privukao njenu pažnju. Fascinirana njenom hrabrošću i jedinstvenim izgledom, Rabiatul je odlučila da redovno deli video sadržaje u kojima prikazuje devojčicu i njene svakodnevne izazove. Ovi snimci brzo su postali viralni na TikToku, i to iz razloga što su dotakli srca mnogih ljudi širom sveta. Njeni video snimci ne samo da su postali izuzetno popularni, već su i izazvali diskusiju o društvenim normama, lepoti, prihvatanju i razumevanju medicinskih stanja koja se retko spominju.
- Naime, hipertrihoza je genetski poremećaj koji uzrokuje prekomeran rast dlaka na telu, što može izazvati značajan društveni stres i stigmu zbog neobičnog izgleda. Ovaj sindrom može pogoditi i žene i muškarce, a najčešće zahvata delove tela kao što su lice, ruke, leđa, a u nekim slučajevima može čak izazvati gust rast dlaka na čitavom telu. Iako je ovo stanje vrlo retko, u prošlosti su ljudi koji su ga imali često bili predmet ismevanja i diskriminacije, a čak i medijska reprezentacija osoba sa ovakvim stanjem bila je u velikoj meri negativna. Ipak, Rabiatul svojim videima pokušava da razbije ove predrasude i tabu teme, podižući svest o hipertrihozi i potičući ljude da pokažu više razumevanja, saosećanja i prihvatanja prema onima koji se bore sa ovim poremećajem.
Ono što je posebno važno u ovoj priči jeste to što su Rabiatul i porodica devojčice koja boluje od hipertrihoze otvoreno podelili svoja iskustva sa svetom. Kako bi pomogla u razumevanju ovog poremećaja, Rabiatul redovno deli snimke sa devojčicom uz potpuno odobrenje njenih roditelja. Prema izveštajima portala edziecko.pl, roditelji devojčice nisu odmah znali uzrok njenog stanja. “Kada je naša devojčica rođena, lekari nisu znali šta se tačno događa. Čak je medicinska sestra koja je bila prisutna odmah nakon njenog rođenja kolabirala od iznenađenja”, ispričala je majka, otkrivajući kako su se suočavali sa zbunjujućim i emotivno izazovnim početkom njihove porodice. Bez obzira na sve izazove, oni su se trudili da je prihvate i vole, kao i da pruže podršku drugim porodicama koje su u sličnoj situaciji.
Ovaj hrabar čin porodice i Rabiatul otvara važnu diskusiju u društvu o tome kako društvo vidi “različite” osobe i kako se možemo truditi da ih prihvatimo, bez obzira na fizičke ili genetske razlike. S obzirom na to da hipertrihoza nije nešto o čemu se često govori u mainstream medijima, ljudi koji su pogođeni ovakvim stanjima često ostaju na margini društva. Kroz video sadržaje koje deli, Rabiatul pokušava da stvori sigurno okruženje za one koji se suočavaju s predrasudama, te potiče dijalog i otvaranje uma i srca prema ljudima koji imaju posebne izazove. Takođe, njen rad pomaže podizanju svesti o tome da različitost nije nešto što treba skrivati, već nešto što bi trebalo biti slavlje i prihvaćeno sa ljubavlju.
U konačnici, ova priča je podsetnik da nas sve, bez obzira na to kako izgledamo ili koje prepreke imamo u životu, povezuje naš zajednički ljudski duh. Razumevanje i podrška mogu učiniti nevjerojatnu razliku u životima onih koji se suočavaju sa medicinskim stanjima koja utiču na njihov izgled i svakodnevni život.
